雌激素受體β(ERb)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
ELISA Kit for Estrogen Receptor Beta (ERb)
ER-B; ESRB; ESTRB; NR3A2; NR3-A2; ESR2; Estrogen Receptor 2; Nuclear Receptor Subfamily 3,Group A,Member 2
- 編號SEA437Hu
- 物種Homo sapiens (Human，人)相同的名稱，不同的物種。
- 實驗方法雙抗夾心
- 反應時長3h
- 檢測范圍0.312-20ng/mL
- 靈敏度最小可檢測劑量小于等于0.127ng/mL.
- 樣本類型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
- 下載英文說明書 中文說明書
- 規(guī)格48T96T96T*596T*1096T*100
- 價格¥ 2646¥ 3780¥ 17010¥ 32130¥ 264600
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產(chǎn)品包裝(模擬)
產(chǎn)品包裝(模擬)
實驗結(jié)果圖
標準曲線圖
通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證
特異性
本試劑盒用于檢測雌激素受體β(ERb)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。
回收率
分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的雌激素受體β(ERb)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 回收率范圍(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 96-105 | 102 |
| EDTA plasma(n=5) | 99-105 | 102 |
| heparin plasma(n=5) | 86-95 | 90 |
精密度
精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%
線性
在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的雌激素受體β(ERb)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中雌激素受體β(ERb)含量的測定值與理論值的比率。
| 樣本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 88-98% | 91-105% | 80-101% | 87-104% |
| EDTA plasma(n=5) | 81-103% | 96-105% | 79-102% | 87-94% |
| heparin plasma(n=5) | 85-99% | 95-103% | 78-102% | 79-96% |
穩(wěn)定性
經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
實驗流程
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
實驗原理
將雌激素受體β(ERb)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的雌激素受體β(ERb)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的雌激素受體β(ERb)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雌激素受體β(ERb)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。
增值服務
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參考文獻
| 雜志 | 參考文獻 |
| The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology | Neuroprotective action of raloxifene against hypoxia-induced damage in mouse hippocampal cells depends on ERα but not ERβ or GPR30 signalling[Pubmed:24846829] |
| Biochem Biophys Res Commun | Differential expression of estrogen receptor α and β isoforms in multiple and solitary leiomyomas[PubMed: 26529545] |
| Mol Neurobiol | Selective Aryl Hydrocarbon Receptor Modulator 3,3′-Diindolylmethane Impairs AhR and ARNT Signaling and Protects Mouse Neuronal Cells Against Hypoxia[PubMed: 26476840] |
| J Steroid Biochem Mol Biol | Neuroprotective action of raloxifene against hypoxia-induced damage in mouse hippocampal cells depends on ERα but not ERβ or GPR31 signalling[PubMed: 24846830] |
| Journal of Environmental Sciences | Bisphenol A exposure alters release of immune and developmental modulators and expression of estrogen receptors in human fetal lung fibroblasts[science:S1001074216300924] |
| Biol Open. | Involvement of BDNF/TrkB and ERK/CREB axes in nitroglycerin-induced rat migraine and effects of estrogen on these signals in the migraine.[pubmed:27875242] |
| Biomedicine & Pharmacotherapy | Postmenopausal osteoporosis is associated with the regulation of SP, CGRP, VIP, and NPY[Pubmed:29807224] |
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