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過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha (PPARa)

NR1C1; PPAR-A; HPPAR; Nuclear Receptor Subfamily 1 Group C Member 1

  • 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)產(chǎn)品包裝(模擬)
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  • 過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)實驗結果圖
  • SEA934Hu.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

將過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本，其中的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)與連接于固相載體上的抗體結合，然后加入生物素化的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)抗體，將未結合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARa)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(O.D.值)，計算樣品濃度。

相關產(chǎn)品

編號適用物種：Homo sapiens (Human，人)應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
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參考文獻

雜志參考文獻
Applied Physiology, Nutrition, and MetabolismMaternal micronutrients, omega-3 fatty acids, and placental PPARγ expression[Nrcresearchpress: Source]
The Journal of Nutritional BiochemistryRaspberry pomace alters cecal microbial activity and reduces secondary bile acids in rats fed a high-fat diet.[pubmed:28437712]
Neuroscience LettersUnlike PPARgamma, neither other PPARs nor PGC-1alpha is elevated in the cerebrospinal fluid of patients with multiple sclerosis[pubmed:28483651]
Journal of Proteome ResearchProteomic investigations of transcription factors critical in geniposide-mediated suppression of alcoholic steatosis and in overdose induced hepatotoxicity on liver in?…[Pubmed: 31612718]
J Cosmet DermatolIn?\vitro effect of pine bark extract on melanin synthesis, tyrosinase activity, production of endothelin?\1 and PPAR in cultured melanocytes exposed to Ultraviolet??-[33960120]