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過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

ELISA Kit for Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma Coactivator 1 Alpha (PPARgC1a)

LEM6; PGC-1(alpha); PGC-1v; PGC1; PGC1A; PPARGC1; Ligand effect modulator 6

  • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖
  • SEH337Mu.jpg標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測(cè)過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

精密度

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

穩(wěn)定性

經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。

相關(guān)產(chǎn)品

編號(hào)適用物種：Mus musculus (Mouse，小鼠)應(yīng)用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPH337Mu02過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
RPH337Mu01過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAH337Mu01過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)多克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
PAH337Mu02過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)多克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
SEH337Mu過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMH337Mu過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARgC1a)等多因子檢測(cè)試劑盒(流式熒光發(fā)光法)FLIA Kit for Antigen Detection.

參考文獻(xiàn)

雜志參考文獻(xiàn)
Coronary Artery DiseaseImpaired myocardium energetics associated with the risk for new-onset atrial fibrillation after isolated coronary artery bypass graft surgery[Pubmed: 24463787]
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The American Journal of the Medical SciencesSerum peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1α related to myocardial energy expenditure in patients with chronic heart failure[Doi: 10.1016/j.amjms.2018.12.002]
Brain ResearchThe effect of antecedent-conditioning high-intensity interval training on BDNF regulation through PGC-1α pathway following cerebral ischemia[Pubmed: 31866362]
Food & FunctionUbiquinol supplementation modulates energy metabolism and bone turnover during high intensity exercise[Pubmed: 32797125]
Brown and beige adipose tissue regulate systemic metabolism to resist diet-induced obesity through metabolite signals in an inter-organ signaling axis[]
CLINICAL NUTRITIONLong lasting protective EFFECTS of early L-ARGININE TREAMENT on ENDOTHELIUM in an in Vitro STUDY[33743287]
Nature CommunicationsBrown and beige adipose tissue regulate systemic metabolism through a metabolite interorgan signaling axis[33772024]