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尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

ELISA Kit for Plasminogen Activator, Urokinase Receptor (uPAR)

CD87; PLAUR; PLAU-R; U-PAR; URKR; Monocyte Activation Antigen Mo3

  • 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)實(shí)驗(yàn)結(jié)果圖
  • SEA141Ra.jpg標(biāo)準(zhǔn)曲線圖
  • Certificate通過(guò)ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

特異性

本試劑盒用于檢測(cè)尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無(wú)明顯交叉反應(yīng)。
由于受到技術(shù)及樣本來(lái)源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)（加標(biāo)樣品），重復(fù)測(cè)定并計(jì)算其均值，回收率為測(cè)定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)78-10187
EDTA plasma(n=5)98-105101
heparin plasma(n=5)96-104101

精密度

精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè),每份樣本連續(xù)測(cè)定20 次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測(cè)樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)含量的測(cè)定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)86-103%95-102%78-91%84-92%
EDTA plasma(n=5)85-94%82-90%94-102%90-97%
heparin plasma(n=5)99-105%84-93%99-105%82-94%

穩(wěn)定性

經(jīng)測(cè)定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對(duì)試劑盒破壞前后檢測(cè)值的影響，實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實(shí)驗(yàn)室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實(shí)驗(yàn)員來(lái)進(jìn)行操作可減少人為誤差。

實(shí)驗(yàn)流程

1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。

實(shí)驗(yàn)原理

將尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)抗體包被于96孔微孔板中，制成固相載體，向微孔中分別加入標(biāo)準(zhǔn)品或標(biāo)本，其中的尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入HRP標(biāo)記的親和素，再次徹底洗滌后加入TMB底物顯色。TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿激酶型纖溶酶原激活因子受體(uPAR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(O.D.值)，計(jì)算樣品濃度。

參考文獻(xiàn)

雜志參考文獻(xiàn)
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