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白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)

Multiplex Assay Kit for Interleukin 32 (IL32) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

NK4; TAIF; TAIFb; TAIFd; Natural Killer Cell Transcript 4; Natural killer cells protein 4; Tumor necrosis factor alpha-inducing factor

（注：單次混測多因子不超過8個指標 ）

  • 白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)產(chǎn)品包裝(模擬)
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，經(jīng)檢測與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質(zhì)交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質(zhì)有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)97-104101
EDTA plasma(n=5)97-105101
heparin plasma(n=5)82-10192

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內(nèi)加入適量的白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)96-104%97-105%93-102%90-97%
EDTA plasma(n=5)80-96%79-93%80-91%98-105%
heparin plasma(n=5)89-98%87-94%80-103%83-97%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內(nèi)按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內(nèi)溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本準備；
2. 加樣（標準品、樣本、磁珠）標準品或樣本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶標板振蕩器孵育90分鐘；
3. 磁吸甩干，加檢測溶液A100μL，37°C酶標板振蕩器孵育60分鐘；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C振動孵育30分鐘；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋渦震蕩2分鐘后讀數(shù)。

實驗原理

將白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體包被于磁珠，制成固相載體，向微孔中分別加入標準品或標本以及磁珠，其中的白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)與連接于固相載體上的抗體結(jié)合，然后加入生物素化的白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)抗體，將未結(jié)合的生物素化抗體洗凈后，加入PE標記的親和素，再次徹底洗滌后即可上機讀數(shù)。MFI值和樣品中的白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)呈正相關。

贈品

相關產(chǎn)品

編號適用物種：Homo sapiens (Human，人)應用(僅供研究使用，不用于臨床診斷！)
RPB802Hu02白介素32(IL32)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
APB802Hu01白介素32(IL32)活性蛋白Cell?culture;?Activity?Assays.
APB802Hu02白介素32(IL32)活性蛋白Cell?culture;?Activity?Assays.
RPB802Hu01白介素32(IL32)重組蛋白Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB802Hu01白介素32(IL32)多克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
PAB802Hu02白介素32(IL32)多克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
MAB802Hu22白介素32(IL32)單克隆抗體WB; IHC; ICC; IP.
SEB802Hu白介素32(IL32)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
SCB802Hu白介素32(IL32)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.
LMB802Hu白介素32(IL32)等多因子檢測試劑盒(流式熒光發(fā)光法)FLIA Kit for Antigen Detection.
PGB802Hu01白介素32(IL32)引物對PCR

參考文獻

雜志參考文獻
Lupus.Three cases of lupus nephritis patients with serum interleukin-32γ detection[Pubmed:24879659]
Tumour BiolClinical significance of serum interleukin-29, interleukin-32, and tumor necrosis factor alpha levels in patients with gastric cancer[PubMed: 26219901]
Biomedical ReportsCalprotectin in serum and zonulin in serum and feces are elevated after introduction of a diet with lower carbohydrate content and higher fiber, fat and protein contents.[pubmed:28413639]
Arab?Journal?of?GastroenterologyRole of several cytokines and?adhesion?molecules?in the?diagnosis?and?prediction?of?survival?ofhepatocellular?carcinoma.[pubmed:27916547]
ResearchGateSERUM INTERLEUKIN-32 (IL-32) LEVELS MAY HAVE DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC ROLES IN PATIENTS WITH...[doi:10.19193/0393-6384_2017_4_091]
Biomedical ReportsCalprotectin in serum and zonulin in serum and feces are elevated after introduction of a diet with lower carbohydrate content and higher fiber, fat and protein contents[10.3892/br.2017.865]
Journal of Diabetes & MetabolismHigh Fiber Fat and Protein Contents Lead to Increased Satiety Reduced Sweet Cravings and Decreased Gastrointestinal Symptoms Independently of Anthropometric Hormonal and Metabolic Factors[10.4172/2155-6156.1000733?]
IL-31, IL-32 and IL-33 may Serve as Diagnosis Biomarkers in Gastric Cancer[]