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免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)

Mini Samples ELISA Kit for Immunoglobulin G1 (IgG1)

IGHG1; Ig Gamma-1 Chain C Region; Immunoglobulin Heavy Constant Gamma 1; G1m Marker; Immunoglobulin Gm1

  • 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)產(chǎn)品包裝(模擬)
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  • 免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)實驗結果圖
  • MEA074Bo.jpg標準曲線圖
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質量體系認證

特異性

本試劑盒用于檢測免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，經(jīng)檢測與其它相似物質無明顯交叉反應。
由于受到技術及樣本來源的限制，不可能完成對所有相關或相似物質交叉反應檢測，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測的其它物質有交叉反應。

回收率

分別于定值血清及血漿樣本中加入一定量的免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)（加標樣品），重復測定并計算其均值，回收率為測定值與理論值的比率。

樣本回收率范圍(%)平均回收率(%)
serum(n=5)90-9794
EDTA plasma(n=5)85-9389
heparin plasma(n=5)98-105101

精密度

精密度用樣品測定值的變異系數(shù)CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批內差：取同批次試劑盒對低、中、高值定值樣本進行定量檢測,每份樣本連續(xù)測定20 次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個不同批次的試劑盒分別對低、中、高值定值樣本進行定量測定，每個樣本使用同一試劑盒重復測定8次，分別計算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內差： CV<10%
批間差： CV<12%

線性

在定值血清及血漿樣本內加入適量的免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)，并倍比稀釋成1:2，1:4，1:8，1:16的待測樣本，線性范圍即為稀釋后樣本中免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)含量的測定值與理論值的比率。

樣本1:21:41:81:16
serum(n=5)95-105%93-101%93-104%88-99%
EDTA plasma(n=5)96-103%82-96%79-101%80-89%
heparin plasma(n=5)98-105%81-101%79-94%92-99%

穩(wěn)定性

經(jīng)測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。
為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環(huán)境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。

實驗流程

1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）25µL后，立即加入檢測溶液A25µL，
    37°C孵育1小時；
3. 甩干，洗板3次；
4. 加檢測溶液B50µL，37°C孵育30分鐘；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物50µL，37°C孵育10－20分鐘；
7. 加終止液25µL，立即450nm讀數(shù)。

實驗原理

本試劑盒應用競爭抑制酶聯(lián)免疫分析法測定標本中待測物質水平。將免疫球蛋白G1(IgG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法,小樣本)抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗體的微孔中同時加入過氧化物酶標記的抗原和待測抗原(標準品或樣本)，待測抗原與酶標記抗原對特異性抗體進行競爭結合。經(jīng)過溫育和徹底洗滌后加入底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。待測標本濃度越高，標記抗原和抗體的結合就越受到抑制，顯色愈淺。顯色的深淺與酶量呈正相關，而與樣品中待測物質含量呈負相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值），計算樣品濃度。

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參考文獻

雜志參考文獻
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British Journal of PharmacologyThe suppression of Brd4 inhibits peripheral plasma cell differentiation and exhibits therapeutic potential for systemic lupus erythematosus[]