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蛛網(wǎng)膜下腔出血(SH)大鼠模型

Rat Model for Subarachnoid Hemorrhage (SH)

SAH

  • 編號(hào)DSI691Ra02
  • 物種Rattus norvegicus (Rat,大鼠)相同的名稱,不同的物種。
  • 原型物種Human
  • 來源枕大池注血法
  • 模式動(dòng)物品系SPF級(jí)SD大鼠,健康,6~8W,雄性,體重為180g-200g。
  • 實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分六組:正常對(duì)照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個(gè)劑量組。
  • 實(shí)驗(yàn)周期4-6 weeks
  • 建模方法SAH動(dòng)物模型的構(gòu)建:大鼠稱重后以10%水合氯醛按0.4g/kg腹腔麻醉,麻醉成功后剃除顱頂部毛發(fā),取俯臥位,將動(dòng)物頭部固定于腦立體定位儀上,保持顱頂水平位置。手術(shù)區(qū)常規(guī)消毒,沿顱頂正中矢狀線切開長約2cm皮膚,鈍性分離肌肉及骨膜,雙氧水消毒及止血,在距前囪正中線前6mm、中線旁開2~3cm處,用5mL注射器針頭鉆孔,手術(shù)顯微鏡下用4號(hào)針頭小心將腦膜挑破,見清亮腦脊液流出時(shí),在矢狀面將導(dǎo)管向前傾斜30°插入,直至尖端達(dá)前顱窩底,深度距大腦表面約1.0cm。骨孔用骨蠟密封住。連接注射器輕柔抽吸,見清亮腦脊液流出后,證實(shí)進(jìn)入蛛網(wǎng)膜下腔。局部消毒后剪除長約2cm鼠尾,快速接取鼠尾動(dòng)脈血300μL,用微量注射注入蛛網(wǎng)膜下腔,注射時(shí)間為20s。拔出導(dǎo)管,醫(yī)用生物膠封閉骨孔,逐層縫合皮膚,放入保暖箱內(nèi)。大鼠麻醉蘇醒后放回飼養(yǎng)箱飼養(yǎng)并觀察。
  • 應(yīng)用用于研究蛛網(wǎng)膜下腔引起的腦部損傷
  • 下載英文說明書   中文說明書
  • 規(guī)格每例
  • 價(jià)格¥ 1560
  • 欲了解實(shí)際交易價(jià)格和更多情況,請(qǐng)與當(dāng)?shù)亟?jīng)銷商聯(lián)系!
  • 蛛網(wǎng)膜下腔出血(SH)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 蛛網(wǎng)膜下腔出血(SH)大鼠模型產(chǎn)品包裝(模擬)
  • 蛛網(wǎng)膜下腔出血(SH)大鼠模型Fig. Injection of autogenous blood
  • Certificate通過ISO 9001、ISO 13485質(zhì)量體系認(rèn)證

模型評(píng)價(jià)

1 大體觀察
觀察各組大鼠腦表面周圍的積血/血凝塊情況。
2 神經(jīng)認(rèn)知功能評(píng)分
分別于損傷后48h,參照Kaoutzanis等的行為學(xué)評(píng)分:
自由進(jìn)食2分,拒絕進(jìn)食1分;
運(yùn)動(dòng)反應(yīng):自由行走5分,行走困難4分,不能行走3分。
刺痛時(shí)肢體收縮2分,刺痛時(shí)無反應(yīng)1分;
睜眼反應(yīng):自行睜眼4分,聲音刺激睜眼3分,刺痛睜眼2分,不能睜眼1分。總分11分。
3 生理學(xué)檢測
測定血腦屏障的變化。
血腦屏障滲透性測定:
⑴腦組織中伊文氏藍(lán)(EB)含量的測定參照周永剛等方法,首先建立標(biāo)準(zhǔn)回歸曲線,取EB 10mg溶于100ml生理鹽水中,取0.1ml加入1.9ml甲酰胺中混勻作為第一管,再從中取0.1ml加入1.9ml甲酰胺中混勻作為第二管,依次取1ml加入1ml甲酰胺中混勻作為第三管,類推并共做6管,37℃水浴48h,采用熒光分光光度儀610nm進(jìn)行比色,蒸餾水做空白。按公式計(jì)算腦組織EB含量:腦組織EB含量(μg/g腦組織):A×甲酰胺量(mL)÷腦濕重(g)(A為根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程,求得的樣品EB含量,單位為ng/mg)。
⑵各組大鼠于處死前1h經(jīng)股靜脈注射2%伊文氏藍(lán)(EB)2ml/kg,為清除血液中染料,用穿刺針向左心室關(guān)注生理鹽水,直至右心室流出清澈透明液體為止,開顱快速切取大鼠顳底皮層腦組織稱重。將樣品放入盛有50%三氯乙酸(TCA)溶液1.5ml的勻漿器中,勻漿和離心(10000r/min,20min),取上清液1.0ml,放入1.5ml混合液(50%TCA和無水乙醇按1:3比例配制而成),充分混勻。檢測。

組織病理學(xué)

4 HE染色:
在SD大鼠成功建模48h后,給予10%水合氯醛進(jìn)行腹腔注射麻醉(3-4ml/kg),立即進(jìn)行斷頭取腦組織,取血凝塊周圍的腦皮層組織,用于觀測各組老鼠腦組織損傷情況,切片進(jìn)行全景掃描。
5 免疫組化
取血凝塊周圍的腦皮層組織,使用MBL-C抗體檢測,切片進(jìn)行全景掃描。
6 原位細(xì)胞凋亡檢測TUNEL實(shí)驗(yàn)
取血凝塊周圍的腦皮層組織,檢測各組大鼠蛛網(wǎng)膜下腔出血后組織細(xì)胞的凋亡情況。切片進(jìn)行熒光全景掃描。
7 WB檢測蛋白質(zhì)表達(dá)
取血凝塊周圍的腦皮層組織檢測MBL-2、C3、TLR4、p65、p-p65表達(dá)水平。

標(biāo)志因子水平

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

應(yīng)用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x ±s)表示,采用t檢驗(yàn),組間比較采用單因素方差分析,P<0.05表示有顯

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編號(hào)適用物種:Rattus norvegicus (Rat,大鼠)應(yīng)用(僅供研究使用,不用于臨床診斷!)
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