蛋白質印跡（Western Blot）是根據抗原抗體特異性結合的原理檢測復雜樣本 中的某種蛋白的方法。將混合抗原樣本在凝膠板上進行單向或雙向電泳，經過 PAGE 分離的蛋白質樣品，轉移到固相載體上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白 質，且能保持電泳分離的類型及其生物學活性不變。以固相載體上的蛋白質或多肽 作為抗原，與對應的抗體起免疫反應，再與或標記的第二抗體起反應，經過底物顯 色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因表達的蛋白成分。該技術廣泛應 用于鑒定蛋白以及對蛋白進行定性和半定量分析。

蛋白質印跡分為蛋白質分離、蛋白質印跡和蛋白質鑒定三個步驟。每個步驟和 環(huán)節(jié)都可能影響到最終結果, 要想獲得理想的實驗結果，每個步驟都不能馬虎?，F(xiàn) 就實驗中遇到的常見問題進行分析總結，給出解決方案，以提高蛋白質印跡實驗的 成功率。

1.蛋白質分離-電泳中的問題

蛋白質印跡實驗是建立在聚丙烯酰胺凝膠電泳 SDS-PAGE 基礎上的，所以蛋 白質印跡有些問題是由前期電泳引起的。因此，在此簡單介紹電泳中出現(xiàn)的問題。

出現(xiàn)的問題	可能的原液	處理方法	圖例
A. “ 微笑”（） 形帶	凝膠濃度過高； 凝膠中部凝固不均勻，多 出現(xiàn)于較厚的凝膠中； 電泳系統(tǒng)溫度偏高	選擇合適濃度的凝膠； 待凝膠充分凝固后再做實 驗； 水浴降溫電泳。
B.“皺眉”（）形 帶	裝置不合適，特別可能是 凝膠和玻璃擋板底部有 氣泡。	可在兩板間加入適量緩沖 液，以排除氣泡
C 拖尾	樣品融解效果不佳 分離膠濃度過大引起的	加樣前離心； 選擇適當的樣品緩沖液， 加適量樣品促溶劑； 重新配制電泳緩沖液； 降低凝膠濃度；
D 紋理	樣品不溶性顆粒引起的	加樣前離心； 加適量樣品促溶劑；
E 條帶偏斜	電極不平衡或者加樣位 置偏斜	檢查電極是否接觸良好； 拔梳子的時候動作輕柔， 保證加樣孔的平坦；
F 條帶向兩邊擴 散	加樣量過多	樣本在上樣前先進行蛋白 定量，根據具體濃度選擇 合適的上樣量；

2.蛋白質轉印-轉膜中的問題

轉膜是蛋白質印跡實驗中關鍵的一步。轉膜不完全和轉膜過度都會導致轉膜效 率低，而導致在檢測鑒定是出現(xiàn)信號弱或無信號的情況出現(xiàn)。優(yōu)化轉膜條件可有效 提高轉膜效率。

表2. 轉膜中的問題及解決方法