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降鈣素原,常規(guī)感染檢查的侯選者?

隨著抗生素在臨床中使用地越來越廣泛,加上新的病毒如SARS,H7N9等的發(fā)現(xiàn),新的問題也隨之而來。由于部分患者臨床病情隱匿或不典型,并且受到醫(yī)生個體臨床思維及經(jīng)驗(yàn)局限的影響,癥狀相似疾病的確診往往也變得困難起來。特別是對于細(xì)菌性感染和非細(xì)菌性感染,其治療手段完全不同,一旦出現(xiàn)誤診,有可能會造成錯過最佳診療時間,導(dǎo)致病情惡化等嚴(yán)重后果。因此,我們在臨床上應(yīng)該如何判斷患者到底是細(xì)菌性感染還是非細(xì)菌性感染呢?

實(shí)驗(yàn)人員在研究中發(fā)現(xiàn),PCT(降鈣素原,procalcitonin)是一種非常特殊的蛋白質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖1所示當(dāng)嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時其在血漿中的水平升高。而當(dāng)機(jī)體發(fā)生自身免疫、過敏和病毒感染時其水平則不會升高。因此,檢測PCT成為臨床上判斷細(xì)菌性和非細(xì)菌性感染和炎癥的重要指標(biāo)之一。

Fig.1 structure of (adapted from Le Moullec et al. 1984)

不僅如此,PCT可以檢測的疾病包括細(xì)菌性感染伴隨系統(tǒng)性炎癥反應(yīng),例如:腹膜炎、軟組織感染病毒感染,例如:乙肝,HIV,CMV;膿毒癥,MODS自身免疫性疾病和慢性炎癥;全身性真菌感染過敏反應(yīng)(類型I~IV);寄生蟲感染(痢疾)局部局限性細(xì)菌感染、潰瘍、淺表微生物移植發(fā)展;細(xì)菌引起的ARDS;中毒性胰腺炎;細(xì)菌性腦膜炎等。

以膿毒癥為例,如表1所示,PCT的定量檢測不僅可以判斷是否有膿毒癥發(fā)生,還可根據(jù)測得的水平來確定膿毒癥的進(jìn)程及預(yù)后。相信將來,隨著對PCT研究的深入,其臨床應(yīng)用價值會更加廣泛應(yīng)用于感染診治及相關(guān)疾病當(dāng)中。

表1. PCT檢測水平與膿毒癥的關(guān)系

PCT參考范圍(ng/mL)小于0.10.1-0.250.25-0.5大于0.5
病因?qū)W解釋非常不可能不可能可能非常有可能
抗生素治療的推薦意見強(qiáng)烈反對反對推薦強(qiáng)烈推薦
臨床評估6-24小時后監(jiān)控PCT6-24小時后監(jiān)控PCT考慮PCT過程考慮PCT過程

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