蛋白質(zhì)作為生命活動的主要執(zhí)行者，人們對其功能和生物學(xué)機能的研究逐步深入。那么如何分離和研究某一特定蛋白呢？蛋白標(biāo)簽技術(shù)的廣泛應(yīng)用可以有效的解決這令許多研究者頗為頭疼的問題。目前，一些肽類和蛋白質(zhì)被廣泛的用于大量生產(chǎn)重組蛋白，它們與目的蛋白融合表達，以便于目的蛋白表達、檢測、示蹤和純化。這類多肽或蛋白，被稱為蛋白標(biāo)簽（Protein Tag）。例如MyC、His、GST、HA等。而標(biāo)簽抗體可以高特異地結(jié)合對應(yīng)的標(biāo)簽融合多肽或蛋白，籍以分離純化和分析檢測目的蛋白。目前，云克隆推出了一系列蛋白標(biāo)簽抗體，讓您從容面對蛋白實驗。

先簡單介紹一下系列蛋白標(biāo)簽。

HA標(biāo)簽蛋白。標(biāo)簽序列YPYDVPDYA，源于流感病毒的紅細胞凝集素表面抗原決定簇，9個氨基酸，對外源靶蛋白的空間結(jié)構(gòu)影響小, 容易構(gòu)建成標(biāo)簽蛋白融合到N端或者C端。易于被Anti－HA抗體檢測和ELISA檢測。

MYC標(biāo)簽蛋白。MYC標(biāo)簽蛋白是一個含11個氨基酸的小標(biāo)簽，標(biāo)簽序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile- Ser-Glu-Glu-Asp-Leu，這11個氨基酸作為抗原表位表達在不同的蛋白質(zhì)框架中仍可識別其相應(yīng)抗體。Myc tag已成功應(yīng)用在 Western-blot雜交技術(shù)、免疫沉淀和流式細胞計量術(shù)中, 可用于檢測重組蛋白質(zhì)在靶細胞中的表達。

FLAG。Flag標(biāo)簽蛋白為編碼8個氨基酸的親水性多肽（DYKDDDDK），同時載體中構(gòu)建的Kozak序列使得帶有FLAG的融合蛋白在真核表達系統(tǒng)中表達效率更高。 

GST。谷胱甘肽巰基轉(zhuǎn)移酶在解毒過程中起到重要作用，它的天然大小為26KD。由于GST高度可溶，可增加外源蛋白的可溶性，另外GST融合表達系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于各種融合蛋白的表達，可提高表達量。GST標(biāo)簽蛋白可直接從細菌裂解液中利用含有還原型谷胱甘肽瓊脂糖凝膠(Glutathione sepharose)親和樹脂進行純化。而且，GST標(biāo)簽蛋白可在溫和、非變性條件下洗脫，因此保留了蛋白的抗原性和生物活性。但GST在變性條件下會失去對谷胱甘肽樹脂的結(jié)合能力，因此不能在純化緩沖液中加入強變性劑如：鹽酸胍或尿素等。

H6。His-Tag(HHHHHH)，有 6 個組氨酸的標(biāo)簽，可插入在目的蛋白的C末端或N末端。由于H6分子量小，不會影響目標(biāo)蛋白的功能，且可以在變性或非離子型表面活性劑存在的條件下純化，無空間位阻效應(yīng)，常用于蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究。

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