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Science發(fā)表針對(duì)女性第一大殺手的最新研究

2020年4月17日,Science Immunology發(fā)表了IFN-III由cDC1選擇性產(chǎn)生并預(yù)測(cè)了乳腺癌的良好臨床預(yù)后(IFN-III is selectively produced by cDC1 and predicts good clinical outcome in breast cancer)一文,為女性第一大殺手——乳腺癌的治療提供了新思路。 


研究表明樹突狀細(xì)胞在協(xié)調(diào)抗腫瘤免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。顯示cDC1(常規(guī)樹突狀細(xì)胞1)對(duì)于抗腫瘤應(yīng)答和免疫療法應(yīng)答至關(guān)重要,但其在人體的確切作用尚待進(jìn)一步研究。研究者通過使用多學(xué)科方法,證明了人cDC1通過其產(chǎn)生III型干擾素(IFN-λ)的能力在抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。


通過分析大量的乳腺癌原發(fā)腫瘤和公共轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),觀察到cDC1特異性產(chǎn)生IFN-λ1。此外,IFN-λ1及其受體均與患者良好的預(yù)后相關(guān)。研究顯示,IFN-III通過增加IL-12p70,IFN-γ和細(xì)胞毒性淋巴細(xì)胞募集趨化因子來促進(jìn)TH1微環(huán)境。最后,證明了TLR3的參與是一種誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)性cDC1產(chǎn)生IFN-III的治療策略。這些數(shù)據(jù)提供了潛在的靶向IFN-或cDC1的抗腫瘤治療方案。 


 該研究主要生物學(xué)靶標(biāo)如下: 

Target 

Catalog No.

IFN-γ

A049

IFN-λ1

C209

IFN-α

A033

IFN-β

A222

IFNLR1

B906

CLEC9A

N065

IL-12p40

A058

IL-12p70

A111

TNF-α

A133

CXCL9

B928

CXCL10

A371

CXCL11

C071

CXCL12

A040