2020年5月5日，來自武漢大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科和武漢大學(xué)動物模型研究所的Xiao-Jing Zhang，Lihua Zhu和Hongliang Li教授共同發(fā)表題為“Low-Dose Sorafenib Acts as a Mitochondrial Uncoupler and Ameliorates Nonalcoholic Steatohepatitis”的文章。研究發(fā)現(xiàn)，相當(dāng)于肝癌細胞（Hepatocellular carcinoma, HCC）劑量十分之一的索拉菲尼（Sorafenib）能夠有效地阻止小鼠和猴字非酒精脂肪性肝炎（Nonalcoholic steatohepatitis, NASH）的惡化，并且生物體沒有發(fā)生任何明顯不良反應(yīng)。

在這篇文章中，云克隆生物試劑盒（單核細胞趨化因子（Monocyte Chemotactic Protein 1, MCP1）ELISA Kits，SEA087Mu；腫瘤壞死因子α（Tumor necrosis factor-α , TNF-α）ELISA Kits，SEA133Mu）再次受到了科研工作者們的認可。

                                                                  單核細胞趨化蛋白1 ELISA Kit                             腫瘤壞死因子α ELISA Kit  

                                                                  貨號：SEA087Mu                                              貨號：SEA133Mu

                                                                  實驗方法：雙抗夾心                                          實驗方法：雙抗夾心 

                                                                  檢測范圍：15.6-1,000pg/mL                            檢測范圍：15.6-1,000pg/mL 

研究介紹

近年來，NASH發(fā)病率急劇上升，已成為肝硬化、HCC和肝衰竭等晚期肝病的主要病因。索拉菲尼是唯一經(jīng)美國FDA批準(zhǔn)的肝癌一線治療藥物，但是目前所使用的臨床劑量會產(chǎn)生嚴重的副作用。

本研究通過再早期HCC開始啟動低劑量索拉菲尼治療以探索該療法對NASH-HCC小鼠模型的療效。在小鼠模型中，索拉非尼以相當(dāng)于當(dāng)前臨床劑量十分之一的劑量進行治療，消除了疾病包括肝脂肪變性、炎癥和纖維化的癥狀，并且沒有檢測到明顯毒性。而在猴子模型中也同樣觀察到了低劑量索拉菲尼治療NASH的效果。這些數(shù)據(jù)表明，與目前用于HCC的索拉非尼相比，低劑量索拉非尼作為NASH治療的潛在臨床風(fēng)險更低。同時，研究發(fā)現(xiàn)索拉非尼通過有道線粒體解偶聯(lián)激活A(yù)MPK（AMP-activated protein kinase）信號通路改善NASH。