2020年4月24日，來自武漢大學(xué)生物醫(yī)學(xué)分析化學(xué)教育部重點實驗室張先正教授發(fā)表題為“A vaccine-based nanosystem for initiating innate immunity and improving tumor immunotherapy.”的文章。研究者開發(fā)出一種基于疫苗的納米系統(tǒng)來提高抗腫瘤免疫治療的應(yīng)答率。該納米系統(tǒng)具有良好的生物安全性，對于可切除和不可切除的乳腺腫瘤，其降低了71%的腫瘤復(fù)發(fā)，延長了67%的無進(jìn)展生存期。

在這篇文章中，云克隆生物試劑盒（巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α（Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha, MIP1a）ELISA Kits，SEA092Mu；組胺（Histamine , HA）ELISA Kits，CEA927Ge）再次受到了科研工作者們的認(rèn)可。

                                                                 巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α ELISA Kit                          組胺 ELISA Kit  

                                                                  貨號：SEA092Mu                                             貨號：CEA927Ge

                                                                  實驗方法：雙抗夾心                                          實驗方法：競爭抑制 

                                                                  檢測范圍：15.6-1,000pg/mL                            檢測范圍：1.23-100ng/mL

研究介紹：

在臨床上，免疫檢查點阻斷（Immune checkpoint blockade, ICB)癌癥療法在黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌和三陰性乳腺癌患者中有很好的治療效果。但是ICB療法在臨床實驗中反應(yīng)率很低，即使在免疫原性最強的黑色素瘤中，也只有20%-50%的患者能從中獲益。疫苗是生物制備的感染性病原體，具有類微生物結(jié)構(gòu)，安全性高。

研究者利用在三陰性乳腺癌中人乳頭瘤病毒（Human papillomavirus,HPV）衣殼與超量表達(dá)的α6整合素特異性結(jié)合，將聚乙二醇化的HPV16 L1蛋白與siRNA寡核苷酸組裝（siRNA@HPVP）以抑制腫瘤特異性PDL1表達(dá)。實驗發(fā)現(xiàn)siRNA@HPVP通過疫苗和cyp6整合素對腫瘤細(xì)胞的主動靶向作用，表現(xiàn)出良好的腫瘤聚集能力。更重要的是，HPVP有效激活了先天免疫，協(xié)同ICB治療腫瘤。術(shù)前進(jìn)行siRNA2@HPVP治療可減少可切除乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。在不可切除的腫瘤模型中，與臨床使用的方案相比，siRNA2@HPVP還延長了無進(jìn)展生存期和總生存期。此外，siRNA2@HPVP聯(lián)合PTX化療對一系列異質(zhì)性腫瘤模型均表現(xiàn)出滿意且穩(wěn)定的治療有效率，優(yōu)于III期臨床試驗(aPDL1 + PTX)治療。同時，研究發(fā)現(xiàn)PDL1抗體與HPVP組合也能提高其治療效果。而在小鼠皮下腫瘤模型中，siRNA@HPVP的抑瘤效果優(yōu)于PDL1抗體與HPVP的組合。