靈芝衍生化合物GMD 抗非酒精性脂肪肝病效應
2020年8月11日，中國科學院微生物研究所Hongwei Liu教授和ShuangJiang Liu教授聯(lián)合在《Cell reports》上發(fā)表了題為 Activation of a Specific Gut Bacteroides-Folate-Liver Axis Benefits for the Alleviation of Nonalcoholic Hepatic Steatosis 的 文 章。該 研 究 報 道 了 靈 芝 雜 萜 衍 生 物（Ganoderma meroterpene derivative, GMD）的抗非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD）效應。
在這篇文章中，云克隆 ELISA 試劑盒（糖化血紅蛋白 A1c（Glycated Hemoglobin A1c, HbA1c）kits，CEA190Mu）用于檢測 HbA1c的含量。云克隆產(chǎn)品再次受到了科研工作者們的認可，問鼎頂尖學術期刊。
產(chǎn)品：糖化血紅蛋白 A1c ELISA Kit
貨號：CEA190Mu
實驗方法：競爭抑制
檢測范圍：12.35-1000ug/mL
研究簡介：
NAFLD是一種常見的高發(fā)病率的慢性疾病。它以肝脂肪變性、脂肪性肝炎、肝硬化、肝癌和肝功能衰竭等肝臟損傷為特征，其發(fā)病率在二型糖尿病患者中高達 70-90%。而其病理機制并不清楚，這導致藥物研究的發(fā)展也受到限制。腸道微生物被發(fā)現(xiàn)與人的許多疾病息息相關。前人研究發(fā)現(xiàn)，NAFLD患者的腸道中緩生根瘤菌（Bradyrhizobium）、厭氧菌（Anaerococcus）、消化桿菌（Peptoniphilus）、丙酸桿菌（Propionibacterium）、多樂氏菌（Dorea）和 瘤胃球菌（Ruminococcus）的豐度增加。有研究表明腸道微生物通過通過激活腸 -腦軸、腸 -肝軸、腸 -肺軸和腸 -腎軸的信號傳導與宿主相互作用。
作者發(fā)現(xiàn)攝入 GMD能夠增加機體的脂質(zhì)氧化、抑制脂肪的從新合成以及脂肪從肝臟中的排出，同時還能抑制內(nèi)毒素血癥（endotoxemia）的發(fā)生，然而，作為一種活性制劑，其似乎不太可能通過口服被機體吸收，因此目前作者并不清楚 GMD發(fā)揮效應的具體分子機制。
作者通過進行體外和體內(nèi)實驗表明，工程化修飾后丁酸鹽產(chǎn)量增加的腸道菌群及產(chǎn)葉酸腸道菌群或許能作為關鍵因子，從而促進 GMD對 NAFLD的治療性效應，研究者識別出了由 GMD所富集的四種能產(chǎn)葉酸的菌群，即解木聚糖擬桿菌（Bacteroides xylanisolvens）、多 形 擬 桿 菌（Bacteroides thetaiotaomicron）、單 形 擬 桿 菌（Bacteroides uniformis）和多雷擬桿菌 （Bacteroides dorei），同時本文也首次報道了這四種腸道菌群能夠產(chǎn)生葉酸。
通過口服解木聚糖擬桿菌（GMD促進作用最強的一種腸道菌群）就能減緩機體葉酸介導信號通路被激活的小鼠的肝性脂肪變性，為了證實腸道所產(chǎn)生的葉酸在 NAFLD發(fā)生過程中扮演的關鍵角色，作者通過敲除葉酸生物合成途徑中的 folp基因旨在除了葉酸合成缺失的解木聚糖擬桿菌（BXΔfolP），結(jié)果發(fā)現(xiàn)，利用 BXΔfolP來喂養(yǎng)小鼠或許就無法減緩其體內(nèi)的 NAFLD疾病表現(xiàn)。
最后本文研究揭示了靈芝衍生化合物 GMD所介導的抗 NAFLD效應，同時識別出了一種特殊有用的腸道擬桿菌 -葉酸 -肝臟軸或有望幫助開發(fā)治療 NAFLD的新型療法，此外，作者還發(fā)現(xiàn)了一種潛在的益生菌或能幫助預防 NAFLD的發(fā)生；總之，本文研究結(jié)果為后期科學家們深入開發(fā)治療 NAFLD的新型藥物并擴展對該病發(fā)病機制的理解提供了新的思路和希望。
云克隆肝臟疾病模型
云克隆可提供多種肝臟疾病模型（肝纖維化動物模型、 肝缺血動物模型、酒精性肝病動物模型、肝炎動物模型、肝內(nèi)膽汁淤積動物模型、肝硬化動物模型、肝功能衰竭動物模型、脂肪肝動物模型等），涵蓋常見肝臟疾病研究。截止目前使用云克隆肝臟疾病模型的科研項目已超過 420項。
