2020 年 11 月 27 日，來自廣州醫(yī)科大學(xué)張玉霞教授團隊和北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)前沿創(chuàng)新中心白凡教授團隊關(guān)于膽道閉鎖（biliary atresia, BA）發(fā)病機制和治療方法的聯(lián)合研究成果“Liver Immune Profifiling Reveals Pathogenesis and Therapeutics for Biliary Atresia”發(fā)表于國際頂級期刊《Cell》。該文章中核心指標 C1Q 的檢測試劑盒來自于云克隆，SEA747Mu（補體 1q(C1q) 檢測試劑盒）。

       該工作以臨床隊列為研究對象，借助單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)、動物及臨床試驗，系統(tǒng)描繪了BA患兒肝臟免疫圖譜，提出B細胞耐受缺陷、殺傷性T細胞擴增、巨噬細胞低炎反應(yīng)性、Kupffffer細胞清道夫功能障礙、組織修復(fù)性CX3CR1+T/NK細胞的缺乏共同促進了BA患兒的肝硬化和肝衰竭進展。團隊首次報道了新生兒肝臟存在完整的B細胞造血功能，（病毒感染后）因B細胞耐受缺陷產(chǎn)生大量自身反應(yīng)性IgG抗體。在一項探索性臨床試驗中，用利妥昔單抗（Rituximab）對4例BA患兒的B細胞進行了清除性治療，發(fā)現(xiàn)治療后BA患兒肝臟紊亂的免疫系統(tǒng)恢復(fù)到了健康狀態(tài)。 

       該研究較為全面地揭示了導(dǎo)致 BA 患兒肝臟快速衰竭的免疫致病機制，同時提出 B 細胞修飾療法可以改善 BA 患兒的肝臟病理，對重大新生兒肝臟疾病膽道閉鎖的肝免疫微環(huán)境進行全面闡述，對人類腸 - 肝軸區(qū)域免疫領(lǐng)域的研究具有重要推動作用。