2023年8月16日，美國加州大學(xué)舊金山分校解剖學(xué)系Saul A. Villeda團隊在《Nature》上發(fā)表題為“Platelet factors attenuate inflammation and rescue cognition in ageing”的文章，他們的研究數(shù)據(jù)確定了血小板衍生因子是減輕老年癡呆癥和挽救老年認知的潛在治療靶點。

在這篇文章中，云克隆試劑盒【β2-微球蛋白(b2M)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)， SEA260Mu】受到科研工作者的認可，榮登優(yōu)秀國際期刊。

考慮到老年人口中癡呆癥相關(guān)疾病的發(fā)病率會增加，確定有效的治療方法來延緩和逆轉(zhuǎn)與年齡相關(guān)的認知衰退是至關(guān)重要的。系統(tǒng)性恢復(fù)活力的干預(yù)措施，如異時聯(lián)體共生(年輕動物和老年動物的循環(huán)系統(tǒng)結(jié)合在一起)，可以逆轉(zhuǎn)老年小鼠神經(jīng)發(fā)生、突觸可塑性和認知功能方面與年齡相關(guān)的損傷。一些研究表明來自年輕或運動小鼠的血漿制劑被證明可以使衰老的大腦恢復(fù)活力。盡管逆轉(zhuǎn)衰老的研究正在迅速發(fā)展，但年輕動物血液中負責逆轉(zhuǎn)與年齡相關(guān)的腦損傷的潛在成分在很大程度上仍不清楚。

在這項研究中，作者試圖確定年輕動物血液中驅(qū)動對老年大腦有益影響的細胞和分子機制。他們的研究表明血小板因子將年輕血液的益處轉(zhuǎn)移到衰老的大腦。老年雄性小鼠全身暴露于含有血小板的年輕小鼠血漿中，在轉(zhuǎn)錄和細胞水平上減少了海馬中的神經(jīng)炎癥，并改善了海馬依賴性認知障礙。與老年個體相比，年輕小鼠和人類血漿制劑中血小板衍生趨化因子血小板因子4(PF4)(也稱為CXCL4)的循環(huán)水平升高。外源性PF4的全身給藥減輕了老年小鼠與年齡相關(guān)的海馬神經(jīng)炎癥，引發(fā)了突觸可塑性相關(guān)的分子變化，并改善了老年小鼠的認知能力。進一步分析表明PF4對衰老大腦的有益影響與循環(huán)促衰老免疫因子水平的降低和衰老外周免疫系統(tǒng)的恢復(fù)有關(guān)。機制分析表明，CXCR3作為一種趨化因子受體，在一定程度上介導(dǎo)系統(tǒng)性PF4對衰老大腦的細胞、分子和認知益處。

綜上所述，這項研究結(jié)果表明，通過治療性地利用血小板因子來恢復(fù)衰老外周免疫系統(tǒng)的細胞組成和分子特征，老年大腦中的炎癥和認知能力下降可能會逆轉(zhuǎn)。鑒于炎癥增加與年齡相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病之間的密切聯(lián)系，這些數(shù)據(jù)進一步提高了血小板因子的有益作用可能更廣泛地擴展到老年人癡呆相關(guān)疾病的可能性。