細(xì)胞焦亡（Pyroptosis），又稱細(xì)胞炎性壞死，是一種新近發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞程序性死亡方式。表現(xiàn)為細(xì)胞不斷脹大直至細(xì)胞膜破裂，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)容物的釋放進(jìn)而激活強(qiáng)烈的炎癥反應(yīng)。細(xì)胞焦亡廣泛參與感染性疾病、神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病和動脈粥樣硬化性疾病等的發(fā)生發(fā)展，對細(xì)胞焦亡的深入研究有助于為臨床防治提供新思路，近幾年，細(xì)胞焦亡的研究熱度迅猛上升，已成為一個(gè)新的研究熱點(diǎn)。2001年，Cookson和Brennan最早提出了細(xì)胞焦亡的概念，用來形容炎癥細(xì)胞中的一種依賴于Caspase 1的細(xì)胞死亡方式，這是一種完全不同于細(xì)胞凋亡的死亡方式。與細(xì)胞凋......

2020年4月17日，Science Immunology發(fā)表了IFN-III由cDC1選擇性產(chǎn)生并預(yù)測了乳腺癌的良好臨床預(yù)后（IFN-III is selectively produced by cDC1 and predicts good clinical outcome in breast cancer）一文，為女性第一大殺手——乳腺癌的治療提供了新思路。研究表明樹突狀細(xì)胞在協(xié)調(diào)抗腫瘤免疫反應(yīng)中起關(guān)鍵作用。顯示cDC1（常規(guī)樹突狀細(xì)胞1）對于抗腫瘤應(yīng)答和免疫療法應(yīng)答至關(guān)重要，但其在人體的確切作用尚待進(jìn)一步研究。研究者通過使用多學(xué)科方法，證明了人cDC1通過其產(chǎn)生III型干擾素（IFN-λ）的能力在抗腫瘤免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用。......

2020年4月24日，Cell Death & Disease上發(fā)表 了Deficiency in the autophagy modulator Dram1 exacerbates pyroptotic cell death of Mycobacteria-infected macrophages一文。主要講述了關(guān)于Dram1的缺乏加劇結(jié)核分枝桿菌感染的巨噬細(xì)胞焦亡的故事。DNA損傷調(diào)節(jié)自噬調(diào)節(jié)因子1（Dram1）是自噬和細(xì)胞死亡的應(yīng)激誘導(dǎo)調(diào)節(jié)因子。Dram1與癌癥，心肌梗塞和傳染性疾病相關(guān)，但我們對該跨膜蛋白的分子和細(xì)胞功能了解甚少。 此前，研究者們認(rèn)為Dram1可作為結(jié)核?。═B）的宿主抗性因子和宿主定向抗感染治療的潛在靶標(biāo)。在這項(xiàng)研究中，制備了一......

2020年4月24日，Science Immunology最新研究：IL-23 and IL-2 activation of STAT5 is required for optimal IL-22 production in ILC3s during colitis。揭露了結(jié)腸炎發(fā)生的機(jī)制，為結(jié)腸炎的預(yù)防及治療提供了新思路。 我們知道信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活蛋白（STAT）在免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能中發(fā)揮著非常重要的作用。STAT信號轉(zhuǎn)導(dǎo)在炎癥性腸?。↖BD）患者中經(jīng)常失調(diào)，提示其在疾病過程中的重要作用。此外，STAT3和STAT5的遺傳改變（例如，缺失，突變和單核苷酸多態(tài)性）與IBD風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)。在檸檬酸桿菌誘導(dǎo)的結(jié)腸炎模型中，發(fā)現(xiàn)維持腸道中......

《Nature》雜志5月13日發(fā)表一篇題為“The online competition between pro- and anti-vaccination views”的文章。研究通過對Facebook用戶對接種疫苗的討論數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并給出結(jié)論：不信任專業(yè)科學(xué)知識是十分危險(xiǎn)的。 未來，反對針對SARS-CoV-2（導(dǎo)致COVID19的病毒）疫苗的接種可能會擴(kuò)大爆發(fā)，這樣的例子在2019年就發(fā)生過，因?yàn)榉磳臃N疫苗導(dǎo)致了麻疹大爆發(fā)。 大家自己創(chuàng)造的防病土法子以及各種虛假信息和對專家意見的駁斥在互聯(lián)網(wǎng)上廣泛流傳。多數(shù)人不理解這種對專業(yè)知識的不信任感可能會在整個(gè)系統(tǒng)層面引發(fā)的問題。研究者們......

2020年，一種新型冠狀病毒——SARS-CoV-2肆掠全球，感染機(jī)體可引起以呼吸系統(tǒng)為主要癥狀的疾病，命名為新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）。2012年的中東呼吸綜合征（MERS）和2002年的嚴(yán)重急性呼吸綜合征（SARS）也是分別由MERS-CoV和SARS-CoV這兩種冠狀病毒感染導(dǎo)致。后期的病毒學(xué)及醫(yī)學(xué)研究中對冠狀病毒的研究將十分必要。冠狀病毒根據(jù)其基因組結(jié)構(gòu)，分為四類：α類、β類、γ類和δ類。其中，α類和β類只會感染哺乳動物，γ類和δ類主要感染禽類。SARS-CoV-2、SARS-CoV和MERS-CoV這三種冠狀病毒同屬于β類，其基因組結(jié)構(gòu)如下圖：圖1. SARS-CoV-2......

由SARS-CoV-2病毒引起的新冠肺炎如火如荼的在全球蔓延，全球已報(bào)道的感染人數(shù)超百萬。針對這次全球爆發(fā)的疫情，各國科研工作者們針對病毒感染機(jī)制、有效藥物篩選以及潛在藥物靶點(diǎn)進(jìn)行了大量研究。前期研究結(jié)果顯示病毒入侵依賴于ACE2、CD147以及TMPRSS2。3月由美、英、法等國的研究者共同研究并在線發(fā)表了A SARS-CoV-2-Human Protein-Protein Interaction Map Reveals Drug Targets and Potential Drug Repurposing一文。文中通過分析SARS-CoV-2病毒基因組信息，克隆表達(dá)了病毒的28個(gè)蛋白，包括4個(gè)結(jié)構(gòu)蛋白（S、M、N、E）、15個(gè)形成......

2019年新冠病毒（SARS-CoV-2）的到來，打破了中國鼠年春節(jié)的平靜。2020年3月份以來，SARS-CoV-2已在全球范圍內(nèi)肆掠。截至4月10號，全球確診新型冠狀病毒肺炎（Corona Virus Disease 2019，COVID-19）已超過150萬例。目前，感染人數(shù)仍在快速增長，全球已陷入到疫情的危機(jī)中。因此，對SARS-CoV-2的研究刻不容緩，前面我們?yōu)榇蠹医榻B了COVID-19感染的第一個(gè)關(guān)鍵蛋白——ACE2。今天我們?yōu)榇蠹医榻BSARS-CoV-2入侵機(jī)體的另外一個(gè)關(guān)鍵蛋白——CD147。CD147，又名Basigin或EMMPRIN，是一種跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白超家族。CD147在多種腫瘤細(xì)......