急性髓系白血病（AML）是一種致命的造血系統(tǒng)惡性腫瘤，其特征是造血細(xì)胞成熟異常、細(xì)胞增殖不受控制，成人患者的5年生存率僅為24%?；熓茿ML標(biāo)準(zhǔn)治療方案，但療效有限且通常耐受性差。盡管開發(fā)了同種異體造血干細(xì)胞移植（allo-HSCT）和嵌合抗原受體（CAR）T細(xì)胞治療等治療方法，但AML患者的生存率并未得到顯著改善，迫切需要新型AML治療方法。因此，進(jìn)一步理解AML發(fā)病調(diào)控機(jī)制可能有助于開發(fā)改善治療結(jié)果的新療法。1.NEAT1通過Wnt信號通路的失活抑制AML干細(xì)胞自我更新和白血病發(fā)生作為paraspeckles的重要組成部分，NEAT1定位于細(xì)胞......

2021年12月1日，軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京生物技術(shù)研究所Congwen Wei團(tuán)隊在《NATURE COMMUNICATIONS》上發(fā)表題為“GP73 is a TBC-domain Rab GTPase-activating protein contributing to the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease without obesity”的文章，揭示了 GP73 在觸發(fā)非肥胖非酒精性脂肪肝中的病理生理學(xué)作用。在這篇文章中，云克隆【載脂蛋白B(APOB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，SEC003Mu；載脂蛋白B100(APOB100)多克隆抗體，PAA603Mu01；白蛋白(ALB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)，CEB028Mu；載脂蛋白E(APOE......

代謝性疾病，包括糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝、高脂血癥和痛風(fēng)，已經(jīng)成為世界范圍內(nèi)的主要公共衛(wèi)生問題。目前對代謝性疾病的治療包括生活方式干預(yù)、均衡飲食、適當(dāng)運動和使用藥物。然而，部分藥物由于不良反應(yīng)仍存在一定的局限性。靶向胰島素抵抗治療代謝疾病胰島素抵抗 (IR) 是一種常見的病理生理狀況，表現(xiàn)為胰島素敏感性降低，從而出現(xiàn)葡萄糖耐受不良，無法從葡萄糖中獲取所需能量以維持細(xì)胞代謝過程。IR 是許多慢性代謝性疾病的基礎(chǔ)，包括 2 型糖尿病 (T2DM)、肥胖、心血管疾病、多囊卵巢綜合征、肝硬化、動脈粥樣硬化等。因......

2021年12月6日，瑞士洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院材料科學(xué)與工程研究所Li Tang團(tuán)隊在《Nature Biomedical Engineering》上發(fā)表題為“Cancer-cell stiffening via cholesterol depletion enhances adoptive T-cell immunotherapy”的文章，揭示了一個免疫檢查點，可以靶向治療以提高癌癥免疫治療的有效性。在這篇文章中，云克隆蛋白[穿孔素1(PRF1)活性蛋白，APB317Mu01]受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國際期刊。研究簡介腫瘤可采用某些免疫抑制途徑（稱為免疫檢查點）來逃避抗腫瘤免疫，尤其是 T 細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性。識別新的檢查點并通過治療干......

常規(guī)化療和靶向治療構(gòu)成了癌癥管理一線治療的重要組成部分。大多數(shù)早期腫瘤患者在化療和靶向治療后獲得完全或部分緩解，而晚期腫瘤患者的治療結(jié)果往往不佳。腫瘤細(xì)胞通過多因素內(nèi)在和獲得性耐藥機(jī)制逃避化療和靶向治療的細(xì)胞毒性，而耐藥性是化療失敗的主要原因。腫瘤細(xì)胞耐藥機(jī)制研究耐藥性的發(fā)展是癌癥治療的一個主要挑戰(zhàn)。癌癥治療過程中的適應(yīng)性變化促進(jìn)了多種機(jī)制的耐藥，包括抗癌藥物靶點的改變、平行旁路信號通路的激活、腫瘤微環(huán)境的改變，DNA損傷修復(fù)、上皮細(xì)胞向間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的發(fā)生和細(xì)胞藥理學(xué)的改變等。對這些耐藥機(jī)制......

2021 年 10 月 23 日，哈 爾 濱 工 業(yè) 大 學(xué) 空 間 環(huán) 境 與 物 理 科 學(xué) 實 驗 室 Weiming Tian 團(tuán) 隊 在《Chemical Engineering Journal》上 發(fā) 表 題 為“A novel neuroinflflammation-responsive hydrogel based on mimicking naked mole rat brain microenvironment retards neurovascular dysfunction and cognitive decline in Alzheimer’s disease”的文章，提供了一種潛在的早期干預(yù)策略，用于延緩后期 AD 進(jìn)展。在這篇文章中，云克隆抗體【透明質(zhì)酸(HA)單克隆抗體，MAA182Ge21】受到科研工作者的認(rèn)可，榮登優(yōu)秀國際期刊。......

阿爾茨海默病 (AD) 是與年齡相關(guān)的癡呆癥的最常見原因，是當(dāng)今全球面臨的最緊迫的醫(yī)療保健挑戰(zhàn)之一。隨著全球人口老齡化，預(yù)計到 2030 年全球受AD影響人數(shù)將增加 5000-7500 萬。AD的病理特征是淀粉樣蛋白 β (Aβ) 異常積聚為淀粉樣斑塊、tau過度磷酸化以及大腦中的神經(jīng)炎癥。AD疾病機(jī)理和潛在治療方法研究進(jìn)展在過去的幾十年中，已經(jīng)進(jìn)行了許多針對腦脊液生物標(biāo)志物（tau 蛋白和淀粉樣蛋白 [Aβ]）、海馬體/皮質(zhì)萎縮和大腦中 Aβ 沉積的神經(jīng)影像學(xué)測量、線粒體紊亂和小膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙和 AD 中的免疫反應(yīng)的研究，以更好地了解 AD 早期......

增殖細(xì)胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen，PCNA)由Miyachi等于1978年在系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者的血清中首次發(fā)現(xiàn)并命名，因其只存在于正常增殖細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞內(nèi)而得名。后來研究發(fā)現(xiàn)PCNA與細(xì)胞DNA合成關(guān)系密切，在細(xì)胞增殖的啟動上起重要作用，是反映細(xì)胞增殖狀態(tài)的良好指標(biāo)。PCNA與各類腫瘤發(fā)生發(fā)展、分級、分期、放療敏感性、預(yù)后、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移等方面均有一定相關(guān)性相關(guān)性。因此，PCNA對腫瘤疾病的早期診斷、療效監(jiān)測和預(yù)后判斷均有重要意義。