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  • 《Nature》:EDA2R-NIK信號促進(jìn)與癌癥惡病質(zhì)相關(guān)的肌肉萎縮

    2023年5月,土耳其科奇大學(xué)及比利時魯汶大學(xué)研究人員組成的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature》雜志上發(fā)表了一篇題為“EDA2R-NIK signalling promotes muscle atrophy linked to cancer cachexia”的文章。該研究表明:EDA2R-NIK信號通過腫瘤誘導(dǎo)的OSM(Oncostatin M,抑瘤素M)與肌肉特異性O(shè)SMR(Oncostatin M Receptor,抑瘤素M受體)依賴的方式介導(dǎo)與癌癥惡病質(zhì)相關(guān)的骨骼肌萎縮,而EDA2R(Ectodysplasin A2 Receptor,外異蛋白A2受體)或NIK酶(Mitogen Activated Protein Kinase Kinase Kinase 14,MAP3K14)的缺失可使生物體免受肌肉損失。癌......

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  • NLRP12-溶血性和炎癥性疾病的潛在藥物靶點(diǎn)

    含NLR家族pyrin結(jié)構(gòu)域蛋白12(NLRP12)是較晚發(fā)現(xiàn)的一種NLRs家族蛋白,由位于19號染色體上的NLRP12基因編碼生成,分布于髓系細(xì)胞中,以中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞居多,同時也存在于腦、肺、脾等多種器官中。有相關(guān)研究表明NLRP12與核因子κB(NF-κB)等多種信號通路有關(guān),抑制炎癥因子產(chǎn)生,進(jìn)而負(fù)向調(diào)控炎癥反應(yīng)。因此,NLRP12功能異常與多種炎癥疾病的發(fā)生相關(guān)。近期,美國圣猶達(dá)兒童研究醫(yī)院的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)NLRP12是血紅素和病原體相關(guān)分子模式(PAMPs)介導(dǎo)的PANoptosis(泛凋亡)、炎癥和病理的必需細(xì)胞溶質(zhì)感受器,表明NLRP12和......

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  • 自然殺傷細(xì)胞篇---自然殺傷細(xì)胞的免疫功能

    NK(naturalkiller)細(xì)胞是自然殺傷細(xì)胞的簡稱,它是獨(dú)立于T細(xì)胞和B細(xì)胞兩大免疫細(xì)胞之外的第三類淋巴細(xì)胞亞群。NK細(xì)胞主要針對的靶標(biāo)包括腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞、真菌或寄生蟲等大型病原體。和其他免疫細(xì)胞不同的是,NK細(xì)胞可不經(jīng)過其他途徑的活化,自然識別自我和非自我,并通過多種途徑殺死靶細(xì)胞,是病變細(xì)胞清除的有力工具。上一回我們介紹了自然殺傷細(xì)胞受體及其配體的種類。本期專題我們重點(diǎn)討論NK細(xì)胞的免疫功能。1.靶細(xì)胞的直接殺傷作用NK細(xì)胞在表面抑制性受體與激活受體的協(xié)同作用下,活化并識別靶細(xì)胞后,重組肌動蛋白......

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  • 這種藥物可使銅失活進(jìn)而抑制炎癥反應(yīng)

    炎癥是一個復(fù)雜的生理過程,是對有害刺激的反應(yīng),由于感染導(dǎo)致的過度炎癥,是一系列疾病的標(biāo)志。目前,炎癥反應(yīng)背后的分子基礎(chǔ)尚不完全清楚,治療嚴(yán)重炎癥的有效藥物也很少。2023年4月,《Nature》雜志上發(fā)表了一篇題為“A druggable copper-signalling pathway that drives inflammation”的文章,在這項(xiàng)研究中,研究者研究了線粒體銅(ii)催化煙酰胺腺嘌呤二核苷酸及其還原態(tài)(NAD(H))氧化還原循環(huán),從而促進(jìn)代謝變化進(jìn)而引發(fā)炎癥狀態(tài)。設(shè)計(jì)了一種二甲雙胍二聚體(LCC-12),靶向線粒體銅(ii)失活,誘導(dǎo)代謝和表觀遺傳變化,抑......

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  • 探討皮膚衰老,迎接重度老齡化(五)

    皮膚作為人體表面積最大、最容易接觸的器官,可對外部和內(nèi)部環(huán)境變化作出反應(yīng)。皮膚衰老是一個復(fù)雜而連續(xù)的過程,主要包括外源性和內(nèi)源性衰老,外源性衰老主要是由多種理化因素導(dǎo)致的皮膚老化,內(nèi)源性衰老則主要是隨著年齡增長而導(dǎo)致的自然老化。皮膚衰老不僅會對外在美觀有影響,也會增加皮膚損傷風(fēng)險。因此,關(guān)注老年人的皮膚健康也是“健康老齡化”的重要內(nèi)容之一。前面我們介紹了衰老相關(guān)神經(jīng)退行性疾病、睡眠障礙、骨骼疾病以及心腦血管疾病,本文將繼續(xù)探討皮膚衰老。1 衰老皮膚組織學(xué)和細(xì)胞分子水平變化自然老化和紫外線、污染......

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  • ARID1A突變的腫瘤治療新策略:他汀類藥物與免疫檢查點(diǎn)阻斷協(xié)同療法

    ARID1A是一種重要的抑癌基因,其編碼SWI/SNF染色質(zhì)重塑復(fù)合體中的一個亞基。該亞基的功能失調(diào)可引起染色質(zhì)調(diào)節(jié)異常。ARID1A的突變頻繁發(fā)生在各種癌癥中,在卵巢透明細(xì)胞癌(OCCC)、子宮內(nèi)膜癌、胃癌和膀胱癌中具有特別高的突變率。例如,有超過50%的OCCC存在ARID1A基因突變,導(dǎo)致OCCC對化療無效,在所有卵巢癌亞型中預(yù)后最差,并缺乏較好的治療方法。2023年3月23日,美國MD Anderson癌癥中心Rugang Zhang團(tuán)隊(duì)在《Cancer Cell》雜志發(fā)表了題為“Targeting the mevalonate pathway suppresses ARID1A-inactivated cancers by promoting ......

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  • 細(xì)胞死亡與癌癥(三)——Parthanatos與癌癥的關(guān)聯(lián)

    在之前的專題中,介紹了細(xì)胞壞死、細(xì)胞凋亡、壞死性凋亡、細(xì)胞焦亡及鐵死亡與癌癥的關(guān)聯(lián)。本期專題,我們將介紹多聚ADP-核糖聚合酶1(PARP-1)介導(dǎo)的細(xì)胞死亡與癌癥的關(guān)聯(lián)。PARP-1介導(dǎo)的細(xì)胞死亡(Parthanatos)Parthanatos是一種依賴PARP-1的新型調(diào)節(jié)性細(xì)胞死亡方式。ROS、紫外線照射、烷化裂等可導(dǎo)致PARP-1的過度激活和Parthanatos的發(fā)生(圖1)。Parthanatos的過程不同于細(xì)胞凋亡和其他調(diào)節(jié)性壞死。主要表現(xiàn)為:當(dāng)Parthanatos發(fā)生時,PARP-1異常激活,產(chǎn)生大量對細(xì)胞有毒性作用的聚ADP核糖(Par);ATP和NADPH水平降低,進(jìn)而導(dǎo)致......

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  • 唐氏綜合征自身免疫疾病的治療新方向

    唐氏綜合征(Down`s syndrome,DS)是一種染色體異常的遺傳疾病,不僅體征異于常人、智力低下,而且隨著年齡的增長,也更容易發(fā)生嚴(yán)重的感染和自身免疫疾病,包括甲狀腺炎、1型糖尿病、乳糜瀉和斑禿等。2023年2月,Nature雜志上發(fā)表了一篇題為“Autoimmunity in Down`s syndrome via cytokines, CD4 T cells and CD11c+B cells”的文章,在這項(xiàng)研究中,研究者研究了DS患者免疫易感性的機(jī)制,發(fā)現(xiàn)在穩(wěn)定狀態(tài)下,多達(dá)22種細(xì)胞因子持續(xù)升高,CD4+T細(xì)胞、漿母細(xì)胞和CD11c+B細(xì)胞活化,還發(fā)現(xiàn)用Jak抑制劑或IL-6阻斷來抑制T細(xì)胞激活是一種很......

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